離子電極檢測水中氟化物的原理是以氟化鑭傳感單元為指示電極,飽和甘汞電極或氯化銀電極為參比電極。當(dāng)水樣中的總離子強(qiáng)度一定且足夠時,電池的電動勢會隨著被測水樣中氟離子活度的變化而變化,利用電動勢與離子活度的負(fù)對數(shù)值呈線性關(guān)系。本方法對水中氟離子的最低檢測限為0.05mg/L。測試水中氟化物的步驟檢測用試劑和儀器1、鹽酸取濃鹽酸15mL,用實(shí)驗(yàn)室純水稀釋至100mL。2、總離子強(qiáng)度調(diào)節(jié)緩沖液:0.2mol/L檸檬酸鈉+1.0mol/L硝酸鈉稱取58.8g二水檸檬酸鈉和85.0g硝酸鈉溶解于實(shí)驗(yàn)室純水中,稀釋至1000mL,用鹽酸調(diào)節(jié)pH至5-6。3、氟化物標(biāo)準(zhǔn)溶液100mg/L稱取氟化鈉(0.2210±0.0002)g,溶于實(shí)驗(yàn)室純水,稀釋至1000mL,搖勻,貯于聚乙烯瓶中4、氟化物標(biāo)準(zhǔn)溶液:10mg/L吸取 10mL 氟化物標(biāo)準(zhǔn)溶液,用實(shí)驗(yàn)室純水稀釋至 100mL,搖勻,貯于聚乙烯瓶中。5、醋酸鈉溶液:150g/L稱取15g醋酸鈉,溶于實(shí)驗(yàn)室純水,定容至 100mL。6、氟離子選擇電極7、飽和甘汞電極或氯化銀電極8、離子活度計或毫伏計9、聚乙烯杯100mL、150mL10、磁力攪拌器檢測氟離子的步驟測量前樣品和標(biāo)準(zhǔn)溶液應(yīng)達(dá)到室溫(溫差不超過±1℃)。測量步驟如下:1、取適量收集水樣移入50mL容量瓶中,用鹽酸或醋酸鈉調(diào)至近中性(可用pH試紙檢測),加10mL總離子強(qiáng)度調(diào)節(jié)緩沖液,稀釋至用實(shí)驗(yàn)室純水標(biāo)線,搖勻最后倒入聚乙烯杯中,放上攪拌棒,插入電極,邊攪拌邊電位穩(wěn)定后讀取電位值E1。2、在已測電位值E1的溶液中加入一定量的氟化物標(biāo)準(zhǔn)溶液,在不斷攪拌下讀出平衡電位值E2。 E2和E1之間的差異應(yīng)為30mV-40mV。最后根據(jù)相關(guān)計算方法得到水樣中的氟離子濃度。
水中氟化物的測定方法多種多樣,每種方法都有其獨(dú)特的優(yōu)勢和適用范圍。以下是對幾種常見測定方法的清晰歸納和詳細(xì)描述:1. 離子選擇電極法原理: 離子選擇電極法通過測量氟化物離子與選擇電極之間的電位差來確定濃度。
監(jiān)測水中氟化物的方法主要包括以下幾種,以下將按照清晰、分點(diǎn)表示和歸納的方式進(jìn)行說明,并盡可能參考文章中的相關(guān)數(shù)字和信息:離子選擇電極法原理:當(dāng)氟電極與含氟的試液接觸時,電池的電動勢(E)隨溶液中氟離子活度的變化而改變(遵守能斯特方程)。
利用分光光度法檢測氟離子的原理是通過在pH值為4.1的乙酸鹽緩沖介質(zhì)中與氟試劑及硝酸鑭反應(yīng)生成藍(lán)色三元絡(luò)合物,絡(luò)合物在620nm波長處的吸光度與氟離子濃度成正比,定量測定氟化物(F?)。檢測所用試劑1.鹽酸溶液:1mol/L。
分光光度法檢測氟離子的原理是在pH值為4.1的醋酸鹽緩沖介質(zhì)中,與氟試劑和硝酸鑭反應(yīng)生成藍(lán)色三元絡(luò)合物。離子濃度與氟化物 (F-) 的定量測定成正比。檢測用試劑1、鹽酸溶液:1mol/L。將 8.4ml 鹽酸溶于 100ml 去離子水中。2、氫氧化鈉溶液:1mol/L。稱取 4g 氫氧化鈉溶于 100ml 去離子水中。
氟化物(F-)是人體必需的微量元素之一。缺氟易患齲齒。飲用水中氟化物的適宜濃度為0.5~1.0mg/L(F-)。長期飲用含氟量高于1~1.5mg/L水時,易患牙菌斑病。如果水中的氟含量高于4mg/L,就會引起氟中毒。氟化物廣泛存在于天然水中。
準(zhǔn)確吸取1.00-10.00ml樣品(視水中氟化物含量而定)置于25.0ml容量瓶中,加入去離子水至10ml,準(zhǔn)確加入10.0ml混勻顯色,用去離子水稀釋至刻度水和搖勻。遵循以下校準(zhǔn)曲線步驟??瞻仔U?,根據(jù)吸光度值在校準(zhǔn)曲線上找到氟化物(F-)含量。